億帆醫藥(002019)05月25日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：尊敬的公司領導，請問一下截止到昨天的股東人數，謝謝！
(資料圖)
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年5月19日公司股東人數為42,986人。謝謝！
投資者：請問貴公司的F627國內上市之后收入構成有哪些環節，比如說首付款，里程碑款，代工費，分級凈銷售額提成。占比如何
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！艾貝格司亭α注射液收入構成包括里程碑（含首付款）、凈銷售額分成等；其占比會受上市后銷售情況變化而變化，具體該產品業績公司將按相關法律法規對外披露。謝謝！
投資者：新藥研發耗時費錢，因此需要超前規劃，提前布局。公司網站在研管線顯示F-652的兩個適應癥ACLF和aGVHD的項目進展情況都是"中美II期臨床"。請問今年ACLF會在美國申請II期臨床，aGVHD會在國內申請II期臨床嗎？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！億一生物正在和相關監管機構保持溝通，召開相應的會議討論臨床開發計劃。在研項目F-652關于ACLF適應癥是否在美國開展II期臨床，以及在中國開展aGVHD適應癥的臨床目前還未確定。謝謝！
投資者：請問到目前為止，公司是否已經收到FDA六月左右到億一生物的北京生產現場進行核查的正式通知？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！已收到，預計2023年5月29日美國FDA對北京億一的艾貝格司亭α注射液上市申請進行原液現場核查。謝謝！
投資者：貴公司怎么沒有中藥這個概念題材
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！據了解，不同的股票證券交易分析軟件依據其自身的搜索及分類邏輯對股票進行題材概念分類，是各自軟件的分類功能。公司目前主要從事于生物藥、中藥、化藥和合成生物產品的研發、生產、銷售及藥品推廣服務業務。謝謝！
投資者：請問截止到5月10日合并股東總數是多少？
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年5月10日公司股東人數為43,149人。謝謝！
投資者：請問董秘，5月底6月初FDA來現場檢查后公司是否履行公告？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！如有節點性進展，公司將按相關法律法規及時公告。謝謝！
投資者：請問董秘，按照公司以往公告的授權商協議，總金額超過22億，按照協議及參考其他公司的首付比例，那么首付款應有3-4億。待產品上市后這部分首付款應該作為營收，且扣除稅后即為凈利潤，財務處理是否是這樣的？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！對于首付款收入的確認需將合同條款與《企業會計準則》進行逐條識別及匹配，一旦滿足會計準則所描述收入確認條件的情況下及時確認相關收入、成本及費用。謝謝！
投資者：你好，請問截止4月30日，公司最新股東人數是多少？
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年4月28日公司股東人數為43,658人。謝謝！
投資者：您好，創新藥F-899已于2021年1月由公司全資子公司億帆醫藥研究院（北京）有限公司申報臨床試驗，近期查詢億一生物官網公布的管線信息，F-899為億一生物管線內的產品，請問F-899的產權歸屬主體是哪一家？在F-899研發及未來商業化等方面，北京研究院與億一生物的具體關系是什么？謝謝
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！億一生物在研產品F-899已將其開發及商業化權利授權給公司了。謝謝！
投資者：請問公司近期收到歐盟EMA來北京億一生物進行現場核查的正式通知了嗎？如果通過了FDA的現場核查，EMA是否將認可該結果而不再自己組織現場核查了？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！歐洲EMA目前初步預計在2023年8月份進行現場檢查，具體以收到EMA的正式通知為準。后續若有相關進展公司將按相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：請問公司創新藥F627獲批上市后，是否需要重新申請生產許可，才能進行銷售？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關事項如達到相關法律法規規定，公司將及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：你好！我是貴公司股東，請問4月30日、5月10日股東人數。謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！請參閱今日類似問題的回復。謝謝！
投資者：截止5月10日，股東戶數多少？
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年5月10日公司股東人數為43,149人。謝謝！
投資者：FDA將于6月前后來現場核查，請問一下公司是否有信心獲得通過？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！公司及億一生物除了一直在積極保持與FDA溝通外，也進行了多次自查、模擬檢查，改進全球質量體系和質量文化，已做好隨時迎接該產品上市批準前現場核查準備。后續若有相關進展公司將按相關法律法規及時履行披露義務。謝謝！
投資者：億立舒獲批后公司收到正大天晴的里程碑款了嗎？收款后是否公告？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關許可費用依據商業化合作協議執行，如達到披露標準，將根據相關規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：祝賀公司艾貝格司亭α注射液獲國家藥監局批準上市，請問一下是否已經開始生產？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關事項如達到相關法律法規規定，公司將及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：祝賀公司1類創新藥F627獲批，請問是否已經開始生產并供應銷售？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關事項如達到相關法律法規規定，公司將及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：你好，請問截止2023年5月10日，公司最新股東人數是多少？請問公司是否接到EMA的現場檢查通知？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！（1）截止2023年5月10日公司股東人數為43,149人；（2）目前預計2023年8月歐洲EMA對北京億一的艾貝格司亭α注射液上市申請進行原液現場核查，最終以收到EMA正式通知為準。謝謝！
投資者：請問合成生物項目YF-GT是新產品嗎，有沒有競爭者，市場前景如何？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！具體產品情況在商業化階段前還屬于較為敏感的信息。如達到信息披露標準，公司將根據相關規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：公司15日在上海接受77家機構投資者調研時披露，目前F-627已在美國、德國、瑞士等30個國家和地區確定合作伙伴并簽訂了商業化合作協議。但公司截止目前只披露了不到十個國家。請問其他20國家是哪些？協議金額各是多少？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！億一生物就該產品已在中國、美國、德國、瑞士、奧地利、希臘、塞浦路斯、巴西、新加坡、阿根廷等30余個國家或地區成功確定合作伙伴并簽署商業化合作協議。具體協議金額公司將根據相關規則及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：你好，請問5月15日在上海舉辦的機構投資者說明會的會議紀要什么時候發布？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！調研活動已于2023年5月17日在巨潮資訊網披露。謝謝！
投資者：公司透露說已接到FDA正式通知，其將于5月29日到億一生物北京進行現場檢查，歐盟則于今年八月到北京現場檢查。請問這兩個消息是否屬實？謝謝！
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！請參閱今日類似問題的回復。謝謝！
投資者：請問：億一生物(北京)公司在北京經濟技術開發區科創十四街99號實施的創新生物藥工廠擴產項目，計劃將現有F-627原液產能500kg/a提升至1500kg/a，目前為止完成并投產了嗎？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關事項如達到相關法律法規規定，公司將及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：你好，請問截止5月20日，公司最新股東人數是多少？謝謝
億帆醫藥董秘：您好，截止2023年5月19日公司股東人數為42,986人。謝謝！
投資者：請問億立舒這個月已經開始生產和銷售了嗎？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關事項如達到相關法律法規規定，公司將及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：請問貴公司接待電話是多少？
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！公司投資者關系管理電話為0551-62672019、62652019。謝謝！
投資者：截止5月22日，最新的股東人數是多少？
億帆醫藥董秘：感謝您的關注與提問！根據中登公司于2018年6月29日發布的《證券持有人名冊業務實施細則》規定，該公司在每月最后一個交易日、當月10日和當月20日（該日為非交易日的，應為該日前一個交易日）下發股東名冊。謝謝！
投資者：億立舒國內獲批，預計什么時候開始銷售，謝謝
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！相關事項如達到相關法律法規規定，公司將及時履行信息披露義務。謝謝！
投資者：請問貴公司在經營中主要的競爭對手有哪些？
億帆醫藥董秘：感謝您的提問與關注！公司目前主要從事于生物藥、中藥、化藥和合成生物產品的研發、生產、銷售及藥品推廣服務業務，不同業務有不同的競爭對手。公司行業地位請您參閱公司于2023年4月15日在巨潮資訊網披露的《2022年年度報告》相關內容。謝謝！
億帆醫藥2023一季報顯示，公司主營收入9.39億元，同比上升3.6%；歸母凈利潤6477.44萬元，同比下降46.59%；扣非凈利潤5997.8萬元，同比下降21.93%；負債率27.19%，投資收益-476.79萬元，財務費用1779.25萬元，毛利率48.78%。
該股最近90天內共有3家機構給出評級，買入評級2家，增持評級1家。近3個月融資凈流出657.08萬，融資余額減少；融券凈流出880.08萬，融券余額減少。根據近五年財報數據，證券之星估值分析工具顯示，億帆醫藥（002019）行業內競爭力的護城河良好，盈利能力較差，營收成長性較差。財務可能有隱憂，須重點關注的財務指標包括：貨幣資金/總資產率、應收賬款/利潤率、應收賬款/利潤率近3年增幅。該股好公司指標2星，好價格指標2星，綜合指標2星。（指標僅供參考，指標范圍：0 ~ 5星，最高5星）
億帆醫藥（002019）主營業務：醫藥產品、原料藥和高分子材料的研發、生產、銷售及藥品推廣服務。
